ABSTRACT
El presente trabajo buscó establecer el control genético de tres sistemas isoenzimáticos altamente polimórficos en arroz, asociados con el uso de nitrógeno. Conocer el control genético de las isoenzimas bajo estudio es importante porque nos permite establecer el modo de herencia y el grado de ligamiento existente entre los factores genéticos, así como realizar asociaciones con características morfológicas y agronómicas de interés en el cultivo. Para ello, se realizaron cruzamientos entre genotipos de arroz eficientes y no eficientes en el uso de nitrógeno, a fin de obtener los híbridos F1, y por autofecundación la población F2 de cada cruce. Los sistemas isoenzimáticos evaluados fueron: a-esterasa (a-Est), B-esterasa B-esterasa (B-Est) y shikimato deshidrogenasa (Sdh). La mayor actividad enzimática de las esterasas estuvo bajo la acción de dos loci (a-Est. y B-Est) y un locus para Sdh-1. El locus B-Est.-2 fue el único que mostró una segregación típica mendeliana para un carácter codominante de 1:2:1. En contraposición, se observó una distorsión en la segregación mendeliana de algunos loci, principalmente en los cruces donde participaban las líneas experimentales D-48´ y D-83´, probablemente debido a una incompatibilidad gametofítica entre los genes de los cultivares japónica presentes en estas líneas y los cultivares indica. Con el estadístico G se detectó ligamiento entre los loci de esterasa: a-Est-1 x a-Est-2 para el cruce entre las variedades `Fonaiap-1`x`Palmar`, y B-Est-1 x B-Est-2 para el cruce entre la línea D-48´ y la variedad Cimarrón´. La segregación de Est y Sdh fue independiente.
In order to determine the genetic control of three isozyme systems in rice, F1 and F2 generations were obtained from crosses between rice genotypes that were efficient and not efficient in the use of nitrogen. The isozyme genetic control is very important since the inheritance and linkage among genetic characteristics and agronomic traits can be established. The highest enzyme activities were for the Esterase, with two loci (a-Est. y B-Est) and Sdh with one. The B-Est-2 locus showed a Mendelian ratio of 1:2:1; but a deviation from that segregation was observed when D-48´ and D-83´ crosses were combined, probably due to gametophitic incompatibility between japónica and indica genes present in the crossed lines. According to G test, a linkage between a-Est-1 x a-Est-2 and B-Est-1 x B-Est-2 were detected in Fonaiap-1´ x Palmar´ and D-48´ x Cimarrón´ crosses, respectively. None linkage was observed for Est and Sdh loci.